Генетические исследования — Клиника «Семейная» – цены

Полиморфизмы генов системы гемостаза »(G20210A гена II фактора свертываемости крови (протромбина); G1691A гена V фактора свертываемости крови (лейденского фактора); C667Т гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR) 

Полиморфизмы генов регуляции системы фибринолиза (4G/5G гена ингибитора активатора плазминогена (PAI-I); Val34Leu гена фактора ХIII свертываемости крови (F13); D/I гена ангиотензинпревращающего фермента (АСЕ). 

Ген. факт. развития синдрома поликистозных яичников (VNTR гена INS; Pro12Ala гена PPAR-гамма; STR гена CYP11альфа; V89L гена 5альфа-редуктазы; STR гена SHBG; STR гена AR). 

Ген. факт. развития азооспермии (микроделеция локуса AZFa региона длинного плеча Y-хромосомы; микроделеция локуса AZFb региона длинного плеча Y-хромосомы; микроделеция локуса AZFc региона длинного плеча Y-хромосомы). 

HLA — типирование (II класс) по локусам DRB1; DQA1; DQB1. 

Кариотипирование с выявлением аберраций 

Адреногенитальный синдром (CYP21OHB) (6) (CYP21OHA/B P30L C}T, V282L G}T, Q319X C}T, IVS2—13 A/C}G, 707—714 8bp del wt}del, I173N T}A хромосома 6p21.33) 

HLA — типирование (I класс) по локусам А и В. 

Выявление мутаций, ассоциированных с устойчивостью к лечению хронического гепатита С (ХГС) Интерфероном и Рибавирином (Интерлейкин 28В — IL28B) 

Типирование HLA-В27 (основной иммуногенетический маркер высокой предрасположенности к развитию анкилозирующего спондилита (болезнь Бехтерева) и других связанных серонегативных спондилоартропатий) 

Полиморфизм V89L гена 5альфа-редуктазы 

STR полиморфизм гена SHBG 

STR полиморфизм гена AR 

Полиморфизм А1/А2 гена CYP17 

Определение резус-фактора плода (с 8 недели беременности) 

Определение пола плода (с 8 недели беременности) 

Неинвазивный пренатальный генетический тест (диагностика трисомий 13,18,21 хромосом и моносомии Х хромосомы)